Anvisa aprova nova terapia avançada para câncer hematológico
Dados demonstram que os paciente com LCM em estágio grave tratados com o medicamento obtiveram uma resposta completa, sem sinais de câncer.
Aprovada a substância repotrectinib para tratamento de câncer de pulmão pela FDA
Fabricada pela Bristol-Myers Squibb Company, o medicamento é o primeiro que a FDA aprova para o tratamento de pacientes com câncer de pulmão.
FDA autoriza o comercio do primeiro teste residencial para clamídia e gonorreia
Desde de 2023, a Rede Nacional de Laboratórios do Sistema Único de Saúde (SUS) oferece testes de clamídia e gonorreia de maneira definitiva.
Brexpiprazol no tratamento de agitação psicomotora na doença de Alzheimer
Em junho FDA aprova o brexpiprazol, antipsicótico atípico com atuação nos sistemas noradrenérgico, serotoninérgico e dopaminérgico.
FDA aprova novo medicamento a base de tizerpatida
A mesma aprovação para tizerpatida foi dada em setembro pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no Brasil.
Agência FDA aprova a primeira vacina contra chikungunya
A primeira vacina contra chikungunya foi aprovada pela agência regulatória norte-americana Food and Drug Administration (FDA) nesta sexta-feira.
Crianças podem usar lentes de contato?
O interesse em adaptar lentes de contato em crianças tem aumentado, devido aos desenhos que ajudam a retardar a progressão da miopia.
FDA autoriza vacina Novavax contra covid-19
A vacina também é eficaz contra a subvariante Éris, que atualmente é a principal responsável pelos casos de covid-19 nos Estados Unidos.
Roflumilaste é aprovado nos EUA pelo FDA para tratamento da psoríase em pediatria
Conforme dados do fabricante, roflumilaste é um creme hidratante não oleoso, de rápida absorção, fácil distribuição, sem esteroides e eficaz.
FDA alerta sobre risco potencialmente fatal de probióticos para bebês
A FDA ressalta que não aprovou probióticos para uso como medicamento ou produto biológico nessa faixa etária.